会议方式：腾讯会议语音会议会议时间：2020年5月15日会议记录人：连茂森

参与人员：

老师：顾宁、罗守华、陈阳、杨芳、李光、臧凤超、汤天宇、麦筱莉、

张智军、孙剑飞、姚红红、黄洁、

学生：李静、申云鹏、杜嘉程、陈璐杰、连茂森、王天舒、孙亦辰、王隽珂、

徐中娟、叶德雯、鲍英红、田祖昊、

一、罗守华老师汇报

课题任务：肺纤维化显微CT高分辨成像示踪研究；能谱CT搭建及K边缘成像实验

进展：

1、肺纤维化示踪实验：

2、K边缘示踪实验：

下一步计划。

肺纤维化示踪实验：

能谱CT搭建：

二、臧凤超老师汇报

课题任务：磁标记单细胞成像研究、基于大鼠脊髓损伤模型的磁标记干细胞示踪。

下一步计划：

磁标记单细胞成像研究：

对SPIO标记的MSCs进行特征验证。

基于大鼠脊髓损伤模型的磁标记干细胞示踪：

讨论：

顾老师：明确一下课题任务；

臧老师：课题任务：干细胞的单细胞检测，干细胞的示踪分布。

罗老师：单细胞检测没有展示；

三、杨芳老师汇报

课题任务：

基于瑞存的磁性气泡制备；磁性气泡标记干细胞后干细胞的活性，增殖分化，实现超声实时示踪和磁共振长程示踪效率；标记干细胞的单细胞成像灵敏度

进展：

1.材料构建和标记方法研究：

2.标记方法机理探索

下一步计划：

发现随着时间的变化，形态学上有发生变化，从时间点增加和通过流式细胞仪看细胞增殖分化因子的变化情况，探究超声力对离子通道开启、调控增殖分化的影像。

3.影像学研究

超声成像

下一步研究计划：

1.扫描参数

2.单细胞成像研究样品制备上。

3.已经标记干细胞的体外磁共振长程成像。

讨论：

张老师：磁性气泡的话是不是可以进行单细胞示踪，现有磁性颗粒有没有直接做成单细胞的。

杨老师：当然磁性颗粒浓度够大的话在磁共振上确实能单细胞成像，但是现在磁性颗粒标的话可能有过载或损伤的因素，气泡的话有信号放大的作用，进行信号增强。

四、麦筱莉老师汇报

课题任务：

瑞存标记的干细胞在比格犬脊髓损伤模型示踪；

瑞存标记的干细胞在临床脊髓损伤患者示踪。

进展：

1. 瑞存标记的干细胞在比格犬脊髓损伤模型示踪：

讨论：

罗老师：出血和干细胞是不是能区分出来，不管是T1/T2要区分出来，这样陈老师才能区分出干细胞示踪分布图。解决这个问题是避开不了的，最后上临床也要解决这个问题。

麦老师：可以从T1成像的瑞存进行浓度探索，如果能进行成像，在标记到干细胞进行体外成像，最后能成像之后再进行体内成像。

五、陈阳老师汇报

课题任务：完成干细胞空间分布示踪软件

进展：

1.示踪软件进度汇报

2.基于特征学习的QSM成像

3.基于AI的多株脐带干细胞成长状态识别

下一步计划：

完善示踪软件，收集更多的干细胞数据最后使示踪软件能投入临床研究使用。

讨论：

顾老师：工作要紧扣任务书上的内容，第三部分的工作也可以开展，但是任务书上的工作要做好。肝脏或其他脏器干细胞示踪数据也可以考虑到示踪软件，工作需要考虑软件是否能用上临床，脊髓示踪和QSM到底哪个能最后运用到实际工作中。

陈老师：后续将工作重点放在示踪软件上。

罗老师：软件上要体现干细胞分布图，出血和细胞似乎并没有很好的区分，干细胞的示踪分布图如何展现？

六、汤天宇老师汇报

课题指标：干细胞活性体外检测

进展：

1.细胞图像质量改善；

2.可见光下MSC鉴别；

3.细胞形态学算法研究

下一步计划：

下周开始进行细胞实验，并体外验证，主要是解决金标准和图像质量问题，从二分类到多分类拓展，更换其他Marker进行方法迁移。

讨论：

顾老师：该工作您可能比较注重的是算法上的问题，但是也要多和细胞生物学上的老师多交流；叶德雯的数据怎么会染色一半有一半没有，下半边两个数据用算法上和人为检测有关系吗？

叶德雯：汤老师的定量是从形态学上的定量，我的定量是颜色上的定量

顾老师：研究内容要多进行讨论才开展。

罗老师：汤老师的研究内容是干细胞的活性评价，研究内容应多围绕指标。

顾老师：汤老师的研究和课题一课题三有非常大的关系，因为课题评价的时候很多会问道一些指标比如干细胞标记量，标记率、活性等，汤老师的算法能解决这些问题是研究的方向，每一步的工作应该解决问题。

七、李光老师汇报

课题任务：波谱成像技术进行干细胞成像示踪：

方案1.基于F19的示踪方案：

方案2.基于H的示踪方案：

顾老师：建议还是先做F19实验，

顾老师总结：

目前主要工作要围绕临床需求，比如说识别干细胞的问题，创新出好的技术，当然有创新的文章也是可以的。