急性髓系白血病（AML）是一种高致死性的血液系统恶性肿瘤。化疗是临床上广泛使用的治疗方法，然而化疗并未达到最佳的治疗效果。为了解决化疗药物对肿瘤细胞不能特异性识别、系统毒副作用、复发及转移等问题，本文针对AML耐药复发重要靶点CXCR4和CD44，构建了一种双靶向的酸敏感普鲁士蓝载药体系（DNR-loaded E5/HA-PP-PBNPs）。DNR-loaded E5/HA-PP-PBNPs表现出pH响应的药物释放模式，有利于药物实现定点释放。体外实验结果显示，较不靶向或单靶向的纳米载体而言，双靶向的普鲁士蓝载体可以提高HL60细胞对药物的摄取效率，进而增强诱导HL60细胞凋亡的效应。同时可以抑制骨髓基质细胞介导的HL60细胞迁移及粘附行为。体内实验结果显示，双靶向的普鲁士蓝载药体系表现出最佳的治疗效果，可以最大程度抑制HL60细胞在AML小鼠的骨髓、外周血和脾脏中增殖。此外，双靶向的普鲁士蓝载药体系可以阻止AML细胞向肝脾靶器官浸润转移、逆转脾脏肿大、延长AML小鼠的生存期。该载药体系可以较理想地集“生物相容性、血液长循环能力、AML细胞靶向性、AML细胞促凋亡效应、AML细胞髓外浸润抑制能力”等性能于一体，为未来AML的靶向治疗提供了新思路。
The CXCR4 and CD44 dual-targeted Prussian blue nanosystem exhibit improved cellular uptake, enhanced anti-AML activity and inhibition metastasis capability.
相关论文已发表。(Huiyuan Bai, Tao Wang, Fei Kong, Meichen Zhang, Zhuoxuan Li, Linlin Zhuang, Ming Ma, Fangzhou Liu, Chen Wang, Haiyan Xu*, Ning Gu*, Yu Zhang*. CXCR4 and CD44 dual-targeted Prussian blue nanosystem with daunorubicin loaded for acute myeloid leukemia therapy. Chemical Engineering Journal, 2021, 405:126891)
研究进展