随着人类基因组计划的完成与测序技术的发展，人们越来越认识到RNA的角色不仅仅只是从DNA到蛋白质的中间载体。通常哺乳动物的基因组转录产物大部分（70%以上）由长链非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA)组成，lncRNA的复杂二级结构使得它们能够识别、结合蛋白质与核酸，从而对生命过程进行广泛的调控，因此研究lncRNA的作用机制能够为人们从基因表达调控网络的维度来认识生命体的复杂性开启新的视角。然而，目前几乎没有关于lncRNA调控纳米材料生物效应的报道。
前期研究结果表明持续的磁性氧化铁纳米颗粒(MNPs)刺激能够促进人骨髓来源的间充质干细胞成骨分化。为了深入研究lncRNA参与调控这一效应的机制，我们进行了lncRNA基因芯片和生物信息学分析，通过分子生物学实验的进一步验证发现了一种新的lncRNA (INZEB2)对于调节和维持MNPs促进的MSC成骨分化至关重要：INZEB2随着MNPs的作用时间高表达，而抑制INZEB2的表达后，MSC的成骨分化表型明显下降。此外，我们还发现INZEB2是通过调控ZEB2蛋白的水平，从而达到调控MSC分化的目的。这一结果对于研究如何应用纳米技术调节干细胞命运意义重大，也为深入研究磁性材料应用于组织修复及其他新的生物效应等方面提供了基础。
Wang, Q., Chen, B., Ma, F. et al. Nano Res. (2016). doi:10.1007/s12274-016-1322-4
URL: http://link.springer.com/article/10.1007/s12274-016-1322-4
研究进展