转移消失蛋白(Missing in metastasis，简称MIM)是一种重要的胞内膜调控蛋白，属于inverse BAR (I-BAR)家族成员，能结合细胞膜并在细胞极化、运动和内吞作用等过程中发挥调节功能，其表达异常与多种疾病尤其是肿瘤发生或转移相关，在神经系统、循环系统和生殖泌尿系统中也有一定作用。MIM蛋白的生物学功能包括调节肌动蛋白细胞骨架、与皮动蛋白等其他蛋白相互作用、参与细胞信号通路调控、改变细胞膜形态并促进细胞极化等，在结构上表现出典型I-BAR家族成员特征，借助其N端的I-BAR区域自聚合形成二聚体，促使细胞膜形成伪足状突起，甚至可以调控人造磷脂囊泡，但二聚体的形成也可被靶向的多肽等抑制剂阻断。除作用于蛋白I-BAR、RPTP结合域的特异性多肽外，MIM也可被RNAi干涉，在肿瘤生物治疗领域具有开发潜力。本文回顾了MIM蛋白相关医学研究进展，综述了MIM蛋白已知的生物功能，分析了MIM蛋白靶向治疗及其他应用的前景，并提出了可能的研究新方向、新思路。
曹萌, 叶子琦, 林绪波, 顾宁. 转移消失蛋白的研究进展. 科学通报, 2014, Nov 20, ms no: N972014-00981. Accepted.
图1 MIM蛋白结构模式图
